La Commissione Europea aumenta la sicurezza dei dispositivi medici
Pubblicato il 24/09/2013
un regolamento di esecuzione chiarisce i criteri da soddisfare da parte degli organismi notificati, che hanno la responsabilità di ispezionare i fabbricanti di dispositivi medici, e una raccomandazione che chiarisce i compiti di tali organismi durante gli audit e le valutazioni condotti.